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2026上海国际计算生物学创新大赛于2026年6月25日启动，源自上海计算生物学发展蓝图，意在发现全球跨学科创新能手。本届赛事围绕实际研发挑战，建立“AI设计—实验验证—反馈优化”的闭环流程，设置小分子与抗体两个赛道，对关键疾病靶点的AI分子设计方法进行系统评估和推动，力求打造具有影响力、AI辅助生命科学的国际赛事。与传统算法竞赛不同，本届大赛不只看重模型在历史数据集中的表现，更重视计算成果能否进入实验验证，能否在有限时间和资源下找到更有潜力的候选分子。赛事将通过统一提交标准、AI双赛道评选、双湿实验同轨验证、实验结果交叉核对、多目标综合评估和过程性结果反馈，形成更加可信、可比、可复用的评估机制。
真实研发难题融入赛场
近些年，全球AI药物研发加速更新，已从早期的模型创新、平台建设及概念验证，逐步进入技术突破、跨国合作、资本投入、规范监管的新阶段。全球生物医药市场，资本、药企、算力巨头、监管机构相继释放出重要信号，行业格局出现重大转向。2026年至今，全球AI生物医药赛道密集合作落地。1月，英伟达与礼来宣布五年内最高拨款10亿美元共建AI药物发现联合实验室，将基础模型、加速计算、机器人和物理AI引入药物发现与研发流程；5月，谷歌DeepMind旗下AI制药公司Isomorphic Labs完成21亿美元B轮融资，重点升级AI药物设计引擎和候选药物管线；6月，英矽智能与韩国SK生物制药达成AI驱动药物研发合作，专注神经免疫性疾病领域，首付款及近期节点付款1800万美元，潜在交易总额超25亿美元。监管层面，行业规范化步伐加快。2026年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）与欧洲药品管理局（EMA）共同制定药物开发中应用AI的十项良好实践原则，建立全球统一监管框架。这些资本、产业、监管层面的全球行动，清晰反映出AI制药赛道重心的迁移。这些变化表明，仅仅是证明模型能够生成分子、筛选分子或优化序列已不足够。要害的是，AI设计成果能否转化为实验验证的候选分子或研发方案，并在药物发现的复杂限制下不断优化。
本届大赛设立小分子和抗体设计两条赛道，分别对应病毒感染和肿瘤免疫治疗中的真实问题，紧密结合科研与产业场景。小分子设计赛道以单纯疱疹病毒DNA聚合酶（HSV Pol）为靶点，聚焦耐药突变体W781V、N815S、Y941H的非核苷类抑制剂设计。参赛者需利用AI与计算生物学方法，筛选能有效结合并抑制HSV Pol野生型和典型耐药突变体的候选小分子，并辅以实验验证其活性。抗体设计赛道则聚焦PVRIG（CD112R）免疫检查点及其天然配体PVRL2，目标是设计出高亲和力、高特异性的抗体分子，阻断PVRIG与PVRL2的联结，解除肿瘤免疫抑制。该靶点面临胞外结构域较小、结合表位有限、存在物种差异等难题，参赛团队需在阻断活性、特异性、安全性、可开发性间找到平衡点，完成AI抗体设计并提交候选抗体序列。
挖掘AI药物研发明日之才
立足上海，以赛事为桥梁连接全球科研团队与本地产业生态，实现赛场创新成果在上海落地开花。本次赛事不仅关注技术较量，还为参赛团队提供全周期的人才支持体系：优质项目有机会直达上海市相关科技计划、创新平台或产业扶持资源，符合条件的团队可以申请真实场景下的实验验证平台支持和联合研发机会。赛事后还将提供一站式长效培育服务，围绕专利申请、创业指导、投融资对接、学术论文发表和人才发展等环节。
